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罗氏新一代抗CD20单抗佳罗华获批

1、罗氏新一代抗CD20单抗佳罗华（奥妥珠单抗）已获批用于滤泡性淋巴瘤的治疗。罗氏制药中国宣布，其旗下产品佳罗华（英文名：Gazyva，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准。

2、新一代CD20单抗佳罗华获批上市，革新滤泡性淋巴瘤一线治疗标准。罗氏制药中国宣布，旗下佳罗华已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。

3、进口。佳罗华（奥妥珠单抗注射液）是一种新型人源化抗CD20单抗，2021年6月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期初治滤泡性淋巴瘤患者的治疗，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。是属于外国进口的药物，并不是国产的。

4、奥滨尤妥珠单抗（佳罗华）/obinutuzumab 国外批准日期：2015年11月1日 中国是否获批：是，上市时间2021年06月03日 是否进入医保：是 药品价格：9369元（规格为1000mg）适应症：与苯丁酸氮芥组合，用于治疗以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。

5、%-80%。佳罗华（奥妥珠单抗注射液）是一种新型人源化抗CD20单抗，2021年6月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，2017年7月美罗华被纳入国家医保目录，上海医保报销比例70%-80%。在纳入医保后，国内美罗华规格是100mg/10ml/瓶的，需花费22944元左右。

6、%-80%。佳罗华是一种新型人源化抗CD20单抗，2021年6月获得中国国家药品监督管理局批准，2017年7月佳罗华被纳入国家医保目录，烟台医保报销比例70%至80%之间。